Proteinfaltung

Proteine sind kettenartige Eiweiß-Riesenmoleküle, die sich zu komplizierten dreidimensionalen Formen falten. Dieser Prozess durchläuft eine Qua­li­tätskontrolle, kann aber dennoch fehlschlagen. Falsch gefaltete Proteine können sich zu Klumpen zusammenlagern, die für die Zelle gefährlich werden. Bei verschiedenen altersbedingten Krankheiten wie etwa der Alzheimerdemenz sammeln sich solche Aggregate an. Neue Therapieansätze zielen darauf ab, die Proteinablagerungen abzubauen oder ihre Entstehung zu verhindern.

18. Oktober 2010
Dobson, C. M., Sali, A. & Karplus, M.
Protein folding: A perspective from theory and experiment.
Hartl, F. U. & Hayer-Hartl, M.
Molecular chaperones in the cytosol: from nascent chain to folded protein.
Balch, W. E. et al.
Adapting proteostasis for disease intervention.
Winklhofer, K. F., Tatzelt, J. & Haass, C.
The two faces of protein misfolding: gain- and loss-of-function in neurodegenerative diseases.
Sherman, M. Y. & Goldberg, A. L.
Cellular defenses against unfolded proteins: A cell biologist thinks about neurodegenerative diseases.
Brignull, H. R., Morley, J. F. & Morimoto,R.I.
The stress of misfolded proteins: C. elegans models for neurodegenerative disease and aging.
Sittler, A. et al.
Geldanamycin activates a heat shock response and inhibits huntingtin aggregation in a cell culture model of Huntington's disease.
Karpinar, D. P. et al.
Pre-fibrillar alpha-synuclein variants with impaired beta-structure increase neurotoxicity in Parkinson’s disease models.
Bulic, B. et al.
Development of tau aggregation inhibitors for Alzheimer’s disease.
Klettner A.
The induction of heat shock proteins as a potential strategy to treat neurodegenerative disorders.

Weitere interessante Beiträge